Ana Sayfa › Genetik Tarama (PGT)

Genetik Tarama (PGT): Embriyolarda Kromozom Taraması

PGT, tüp bebek tedavisinde elde edilen embriyoların rahme transfer edilmeden önce genetik açıdan incelenmesidir. Bu sayfada testin neyi taradığını, kimlere önerildiğini, laboratuvarda nasıl yapıldığını ve sınırlarını anlatıyoruz.

Koordinatöre Sorun

Ücretsiz ön görüşme · Yazılı fiyat teklifi · 24 saat içinde dönüş

PGT Nedir?

PGT (preimplantasyon genetik test), laboratuvar koşullarında geliştirilen embriyolardan alınan birkaç hücrenin, embriyo anne rahmine yerleştirilmeden önce genetik yönden incelenmesidir. Amaç, transfer için kromozom yapısı normal görünen embriyoyu belirlemeye yardımcı olmak ve ailede bilinen ciddi bir kalıtsal hastalığın çocuğa geçme riskini azaltmaktır.

PGT-A Neyi Tarar?

PGT-A (anöploidi taraması), embriyonun kromozom sayısını inceler. Sağlıklı bir insan hücresinde 23 çift kromozom bulunur. Kromozomlardan birinin eksik veya fazla olması (anöploidi), embriyonun rahme tutunamamasının, erken gebelik kayıplarının ve Down sendromu (trizomi 21) gibi kromozomal durumların başlıca nedenlerindendir.

Kromozom sayısı bozukluklarının sıklığı anne yaşıyla birlikte artar. PGT-A, mikroskop altında iyi görünen ancak kromozom sayısı normal olmayan embriyoların ayırt edilmesine yardımcı olur.

Tek Gen Hastalıkları ve Yapısal Bozukluklar

Anne veya baba adayında ya da ailede tanısı konmuş tek gen geçişli bir hastalık varsa (örneğin talasemi, kistik fibrozis veya SMA), o hastalığa özel hazırlanan test PGT-M olarak adlandırılır. Ebeveynlerden birinde translokasyon gibi bir kromozom yapısı bozukluğu varsa PGT-SR uygulanır. Bu testler aileye özel bir ön hazırlık gerektirir; bu nedenle genetik raporlarınızın önceden değerlendirilmesi gerekir.

Kimlere Önerilir?

PGT Kimlere Yarar Sağlayabilir?

Genetik tarama kişiye özel bir karardır. Hekiminiz aşağıdaki durumlarda PGT'yi sizinle konuşabilir:

İleri anne yaşı

Yaş ilerledikçe embriyolarda kromozom sayısı bozukluklarının görülme sıklığı artar.

Tekrarlayan başarısız denemeler

İyi kalitede embriyo transfer edildiği halde gebelik oluşmayan birden fazla tüp bebek denemesi.

Tekrarlayan gebelik kaybı

Nedeni açıklanamayan iki veya daha fazla düşük öyküsü.

Bilinen kalıtsal hastalık

Anne veya baba adayında ya da ailede tanısı konmuş, tek gen geçişli ciddi bir hastalık veya kromozom yapısı bozukluğu bulunması.

Laboratuvarda

PGT Laboratuvarda Nasıl Yapılır?

İşlem, tüp bebek tedavisinin olağan adımlarına eklenir ve embriyoloji laboratuvarımızda başlar.

Embriyoların geliştirilmesi

Mikroenjeksiyonla döllenen yumurtalar, inkübatörde 5. veya 6. güne, yani blastokist aşamasına kadar izlenir.

Biyopsi

Embriyolog, blastokistin ileride plasentayı oluşturacak dış hücre tabakasından (trofektoderm) birkaç hücre alır. Bebeği oluşturacak iç hücre kitlesine dokunulmaz.

Dondurma

Sonuç beklenirken embriyolar vitrifikasyon yöntemiyle dondurularak saklanır.

Genetik analiz

Alınan hücreler, yeni nesil dizileme (NGS) yöntemiyle genetik laboratuvarında incelenir.

Sonuç ve transfer

Hekiminiz sonuçları sizinle değerlendirir. Uygun bulunan embriyo, hazırlanan rahme sonraki bir ayda transfer edilir.

PGT'nin Sınırları

PGT bir tarama testidir; gebeliği veya sağlıklı doğumu garanti etmez.
Yalnızca incelenen kromozomlar veya hedeflenen hastalık hakkında bilgi verir.
Test için embriyonun blastokist aşamasına ulaşması gerekir; her embriyo bu aşamaya gelmeyebilir.
Nadiren sonuç alınamayabilir veya embriyoda farklı hücre dizilerinin bir arada bulunması (mozaisizm) nedeniyle sonuç net olmayabilir.
Gebelik oluştuğunda, hekiminizin önerdiği gebelik tarama ve tanı testleri ayrıca yapılmalıdır.

Gizlilik

Genetik sonuçlar özel nitelikli kişisel veridir. Sonuçlarınız yalnızca sizinle ve tedavinizi yürüten ekiple paylaşılır; yazılı onayınız olmadan üçüncü kişilere verilmez. Raporunuzu hekiminiz sizinle birebir değerlendirir. Kişisel verilerinizin nasıl işlendiğini gizlilik politikamızda bulabilirsiniz.

Sıkça Sorulan Sorular

Genetik Tarama Hakkında Sorular

Her tüp bebek tedavisinde PGT gerekir mi?

Hayır. PGT herkese önerilen rutin bir işlem değildir. Yaşınıza, tedavi geçmişinize ve aile öykünüze göre yarar sağlayıp sağlamayacağını hekiminiz sizinle birlikte değerlendirir.

Biyopsi embriyoya zarar verir mi?

Biyopsi, deneyimli bir embriyolog tarafından blastokist aşamasında ve yalnızca dış hücre tabakasından yapılır. Her tıbbi işlem gibi küçük bir risk taşır; hekiminiz ve embriyoloğunuz bunu sizin durumunuz özelinde açıklar.

PGT sağlıklı bir bebeği garanti eder mi?

Hayır. PGT yalnızca incelenen kromozomlar veya hedeflenen hastalık hakkında bilgi verir; tüm genetik hastalıkları veya doğumsal farklılıkları saptamaz ve gebeliği garanti etmez. Bu nedenle gebelikte hekiminizin önerdiği tarama ve tanı testleri ayrıca yapılmalıdır.

Sonuçlar ne kadar sürede çıkar?

Süre, yapılan teste göre değişir. Embriyolar bu sırada dondurularak saklandığı için transfer genellikle sonraki bir ayda planlanır. Koordinatörünüz takvimi önceden paylaşır.

Az sayıda embriyom varsa PGT yapılabilir mi?

PGT için embriyonun blastokist aşamasına ulaşması gerekir. Embriyo sayısı azsa hekiminiz, testin size kazandıracağı bilgi ile olası dezavantajlarını birlikte tartar ve önerisini buna göre yapar.

PGT'nin maliyeti nedir?

Genetik tarama standart tüp bebek paketine dahil değildir; planınızda yer alırsa yazılı teklifinizde ayrı bir kalem olarak gösterilir. Ayrıntılar: fiyatlar.

İletişim

PGT Sizin İçin Uygun mu?

Yaşınızı, tedavi geçmişinizi ve varsa genetik raporlarınızı koordinatörümüze iletin. Hekimimiz, genetik taramanın sizin durumunuzda yarar sağlayıp sağlamayacağını ücretsiz ön görüşmede değerlendirsin.

Ön görüşme ücretsizdir, hiçbir yükümlülük doğurmaz
Herhangi bir taahhütten önce yazılı fiyat teklifi
Baştan sona aynı hekim: Op. Dr. Erman Sever

WhatsApp'tan Yazın

WhatsApp: +90 533 856 50 60 · E-posta: [email protected]

Teşekkürler, başvurunuz bize ulaştı.

Ekibimiz 24 saat içinde sizi arayacak. Beklemek istemezseniz hemen WhatsApp'tan da yazabilirsiniz.